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薄膜和量子點(diǎn)敏化太陽(yáng)能電池的理想候選者。但是,似乎CIS太陽(yáng)能電池的量子效率提升達(dá)到了瓶頸。為了不斷改進(jìn)下一代CIS電池并打破這一限制,必須要清楚的理解制造工藝對(duì)太陽(yáng)能電池性能的影響。 考慮到這一點(diǎn),IRDEP(法國(guó)光伏能源研究院)的研究人員利用光致發(fā)光(PL)成像對(duì)多晶CuInS2太陽(yáng)能電池進(jìn)行了表征。高光譜顯微成像平臺(tái)(IMA Photon)可提供2nm的光譜分辨率和優(yōu)于2μm的空間分辨率。該設(shè)備采用532nm的激發(fā)光在顯微鏡整視場(chǎng)下均勻的激發(fā)。如圖 1為 圖 2中選擇的不同研究區(qū)域的PL光譜。 圖 2 顯示的是整個(gè)器件的PL成像圖譜[3]。全局成像可快速獲得樣品的不均一性。通過(guò)這種技術(shù)研 ...
(LMCT)敏化促進(jìn)TiO2的可見(jiàn)光捕獲,而且促進(jìn)了TiO2中N原子的摻雜。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得TiO2在可見(jiàn)光(λ > 420 nm)照射下具有很高的光催化活性,可以降解多種新型有機(jī)污染物,這是由LMCT和N型摻雜機(jī)制共同決定的。該項(xiàng)研究結(jié)果可能為設(shè)計(jì)可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的環(huán)境修復(fù)光催化劑提供一種新的策略。實(shí)驗(yàn)該實(shí)驗(yàn)中以PAN纖維為載體,制備了一種新型TiO2催化劑。通過(guò)羥胺對(duì)PAN纖維改性得到酰胺肟化PAN纖維(AO-PAN)。以P25懸浮液代替TiO2溶膠,得到了AO-PAN負(fù)載P25的催化劑(P25-PAN)。表征與分析如上圖(a)是PAN、AO-PAN和TiO2催化劑的紫外-可見(jiàn)漫反射光譜 ...
(LMCT)敏化實(shí)現(xiàn)了TiO2可見(jiàn)光的收集,而且在制備過(guò)程中實(shí)現(xiàn)了N原子進(jìn)入到TiO2晶格。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使TiO2在可見(jiàn)光照射下有很高的光催化活性,可降解多種新型有機(jī)污染物。并且,纖維載體表現(xiàn)出對(duì)活性氧化物種的高抗性,并使所制備的催化劑具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,表明構(gòu)建的光催化系統(tǒng)具有長(zhǎng)期應(yīng)用的穩(wěn)定性。此研究結(jié)果為環(huán)境修復(fù)中可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)光催化劑的設(shè)計(jì)提供了一種新的策略。TRPL(時(shí)間分辨光致發(fā)光)的測(cè)試分析通過(guò)XperRF系列(Nanobase co.,Ltd.,South Korea),采用單光子計(jì)數(shù)(TCSPC)法。通過(guò)TRPL來(lái)進(jìn)一步研究比較了TiO2-PAN和P25-PAN兩種催化劑的光學(xué) ...
比較重要了。敏化是處理非金屬表面,將裸光纖浸沒(méi)在酸性敏化液中,放置,敏化液的反應(yīng)物吸附在光纖表面?;罨襟E和敏化配合使用,形成化學(xué)鍍層金屬的結(jié)晶核心。光纖表面檢測(cè)設(shè)備,化學(xué)鍍后的光纖可以使用SEM電鏡進(jìn)行檢測(cè)。掃描電鏡外觀鍍層處理后光纖從電鏡圖中可以觀察到鍍層處理后的光纖的表面形貌,包括粗糙程度,損傷劃痕,相對(duì)厚度等,鍍層均勻度,由于金屬本身的種類(lèi)不同,反射光澤等也不太相同。另一個(gè)重要的指標(biāo)就是光纖抗拉強(qiáng)度檢測(cè),金屬鍍層表面質(zhì)量、厚度、金屬種類(lèi)及其與光纖的結(jié)合情況,是影響光纖機(jī)械強(qiáng)度的重要因素,當(dāng)鍍層表面凹凸不平,裂紋、斷層等缺陷存在時(shí),表面鍍層容易應(yīng)力集中,應(yīng)力集中導(dǎo)致先期裂紋,加劇應(yīng)力集中 ...
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